Microarrays протеина можно основать на любом ligand-связывая assay который полагается на образовании продукта с лишенной подвижности молекулой захвата и молекулой цели присутствующими в разрешении. Эти assays можно miniturized и поместить на обломоке microarray протеина.

Microarrays протеина теперь будут очень популярные должными к их возможным будущим применениям в изучении нуклеинового кислот-протеина, протеин-протеина, ligand-приемного устройства, цели снадобь-протеина, и взаимодействий enzyme-substrate.

Типы молекул захвата для обломоков Microarray протеина. Проанализировать взаимодействия протеина с другими молекулами, microarrays протеина могут иметь различные типы молекул лишенных подвижности на поверхности скольжения для того чтобы подействовать по мере того как молекулы захвата в assay microarray протеина.

На диаграмму 1 проиллюстрировано самый общий блок протеина, microarray антитела. Антитела запятнаны на стеклянную вставку. 2 lysates клетки при протеины обозначенные с Cy3 и Cy5 (например, рак против нормального) добавлены как разрешение на блок протеина. Сигналы обнаружены от 2 различных сигналов. Вычислены данные позволяющ анализу насколько красить-обозначило протеин антитела на каждом пятне связывают. Эта информация позволяет одному определить вверх-отрегулировано ли выражение протеина в вниз-отрегулированном раке, или неизменно.

Диаграмма 2. a) демонстрирует блоки протеина которые основаны на анализе microarray взаимодействий антиген-антитела. Антигены запятнаны на стеклянные вставки. Антитела которые маркированная связь к антигенам и испускают дневной показанный сигнал (по мере того как желтая звезда) что можно после этого обнаружить от пятна на блоке.

b) Показывает microarray протеина составленный пятен что действуют как immunoassays сандвича. Антитела запятнаны на обломоки и lysate клетки или разрешение прикладной к скольжению. Антитела инкубированы с разрешением, с более последним запитком для того чтобы извлечь неспецифичную вязку. Сформированные комплексы сандвича испускают обнаруженный сигнал от пятна.

c) Microarray протеина взаимодействия протеин-протеина где протеины запятнаны на обломок протеина, и обозначенные протеины добавлены к обломоку и инкубированы для того чтобы определить где они могут связать и взаимодействовать. Обнаруженный сигнал испущен от binding пятен.

d) Нуклеиновый блок взаимодействия Кислот-протеина, (здесь обломок взаимодействия Дна-протеина). Нуклеиновые кислоты как дна запятнаны на стеклянную вставку. Это смогло быть transcriptional связующими сайтами например. Протеины как дневно обозначенные Дна-связывая факторы транскрипции в разрешении добавлены к обломоку и инкубированы на блоке. Обнаруженный сигнал испущен от пятен дна где протеины связывают.

e) Если вы имеете комплект ligands и вас хотеть найти приемные устройства связь к, то вы можете использовать обломок протеина приемн-ligand как показано.  Протеины приемного устройства запятнаны на стеклянных вставках. Дневно обозначенные ligands добавлены к обломоку. Связывать ligand к приемным устройствам причиняет излучение обнаруженного сигнала который pinpoints взаимодействуя пятна (т.е. которым протеин сделал связь ligand).

f) Испытать на характерность одно энзима-subrates может использовать microarray протеина enzyme-substrate. Этот обломок составлен nano-добр descrete в которых энзимы прыгнуты. Субстрат добавлен в nano-добра и обнаружены, что от nano-добр assay излучение сигнала для функции энзима.

&nbsÂÊM: p>