단백질Microarrays
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항체와 단백질Microarrays에 중대한 기사 를 위해 방문 분자 역
단백질은 잘게 썰n다:
단백질Microarrays은 해결책안에 현재 고정시킨 붙잡음 분자 및 표적 분자에 제품의 대형에 의지하는 어떤ligand묶는 분석실험에 기초를 둘 수 있는다. 이 분석실험은 단백질microarray칩에miniturized두었다 이을 수 있는다.
단백질microarrays은 지금 핵 산 단백질, 단백질 단백질,ligand수용체, 약 단백질 표적, 및 언zy머-스bstrXX어 상호 작용의 학문안에 그들의 가능한 미래 응용에 아주 대중적인 만기가 되 되고 있다.
단백질Microarray을 위해 붙잡음 분자의 유형은 잘게 썰n다. 다른 분자에 단백질 상호 작용을 분석하기 위하여는, 단백질microarrays은 단백질microarray분석실험안에 붙잡음 분자로 행동하기 위하여 활주 표면에 고정시키는 분자의 각종 유형을 있을 수 있는다.
숫자 1은 일반적인 단백질 배열,microarray항체를 설명한다. 항체는 유리 슬라이드의 위에 더럽힌다. Cy3과Cy5에 레테르를 붙이는 단백질에 2개의 세포lysates은 단백질 배열의 위에 해결책으로 (예컨대, 정상대 암) 추가된다. 신호는 2개의 다른 신호에서 검출된다. 각 반점에 항체가 묶고 있는 단백질이 염색하 레테르를 붙인 까 얼마에 의하여가의 데이터는 계산해 분석을 허용한. 이 정보는 1개을 단백질 표정이 아래로 통제되는 암안에 또는 변하지않게 위로 통제된다 결정하는 둔다.
숫자 2. 아) 항원 항체 상호 작용의microarray분석에 기초를 두는 단백질 배열을 시범한다. 항원은 유리 슬라이드의 위에 더럽힌다. 항원에 표를 붙인 묶는 것 이고 보이는 형광성 신호를 방출하는 항체 (그때 검출될 수 있는 까 어느것이 배열에 반점에서 대로 노란 별).
b) 샌드위치immunoassays까로 행위 어느것 반점으로 구성되는 단백질microarray보인다. 항체는 칩의 위에 더럽히고 세포lysate또는 해결책은 활주에 적용된다. 일반적인 바인딩을 제거하기 위하여 항체는 더 늦은 씻기에 해결책에, 알을품는다. 형성하는 샌드위치 복합물은 반점에서 탐지가능한 신호를 방출한다.
c) 단백질이 단백질 칩의 위에 더럽히는 곳에microarray단백질 단백질 상호 작용 단백질, 및 레테르를 붙인 단백질은 칩에 추가되고 묶, 상호 작용할 수 있는 곳에 결정하기 위하여 알을품는다. 탐지가능한 신호는 의무적인 반점에서 방출된다.
d) 핵 산 단백질 상호 작용 배열, (여기dna단백질 상호 작용 칩). DNA 핵산은 유리 슬라이드의 위에 더럽힌다. 예컨대의 이것은transcriptional의무 사이트 이을 수 있었다. 해결책안에fluorescently레테르를 붙인dna묶는 녹음방송 요인 단백질은 칩에 추가되고 배열에 알을품는다. 탐지가능한 신호는 곳에 단백질이 묶는DNA반점에서 방출된다.
e) 너가ligands과 너의 세트를 수용체를 묶는 것에 발견하고 싶어 달라고 하면, 너는 보이는것과 같이 수용체ligand단백질 칩을 이용할 수 있는다. 수용체 단백질은 유리 슬라이드에 더럽힌다. Fluorescently에 의하여 레테르를 붙이는ligands은 칩에 추가된다. 수용체에ligand의 묶음것은 단백질이ligand묶는 것을 한) 상호 작용 반점을 정밀 폭격을 하는 탐지가능한 신호의 방출을 일으키는 원인이 된다 (i.e.
f) 효소subrates특이성 것을 위해 시험함것은microarray언zy머-스bstrXX어 단백질을 채택할 수 있는다. 이 칩은 효소가 도약되는descretenano우물으로 구성된다. 기질은nano우물으로 추가되고 신호 방출은nano우물에서 효소 기능을 위해 분석하기 위하여 검출된다.
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