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긴OligonucleotideDNAMicroarrays:

긴Oligonucleotide배열은 인쇄하나 로봇식 인쇄 잉크 제트을 사용하여 만들는다.

주변에60의 뉴클레오티드 (60-mers)의 같은 크기의 긴oligos을 디자인하기 위하여 산법은 이용된다. 쑤시기 그런데 조금 상동이 서로에게 있기것을 필요로 하기 때문에, 이 더 긴oligos은 곤란하다.

잉크 제트 펌프 인쇄는60-mer배열을 일으킨다. 시약의 100개의picoliter작은 물방울은 화학으로 활동적인hyrdoxyl-오하이오 그룹을 포함하는 소수성 표면의 위에 인쇄된다. 작은 물방울안에phosphoramiditeDNA단위체는 공유 원자가 접합의 결과로 오하이오 그룹에, 반작용한다.

활주는 레테르를 붙인DNA조사에 그때 교배시킬 수 있는다. 교잡, 검사다음에 다른DNAmicroarrays, 너는에 유사한 세척하고 유래 데이터를 분석한다.

회사는 일정하게 보다 큰 다른 조사25,000에 긴 올이g온읒러XX이d어 배열을 일으킨다.

 

긴OligonucleotideDNAMicroarrays의 다름 그리고 이점:

- 가장 큰 유전자에는 양자택일isoforms이 있기 때문에 긴oligos은 양자택일로 접합한mRNAs사이에 구별할 수 있는다 (이것은 확실히 중요하다!)

- 배가 좌초하는 긴oligos(60-mers)은 흔한DNA에게microarray변성 단계를 불필요한 시키는 단순하다

- 긴oligos(60-mers)은DNAmicroarray교잡안에 더 나은 특이성을 허가한다

- 쉽게 변경하는

- 적응할 수 있는