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DNAMicroarray기본적인 프로토콜:

 

Microarray안에 단계는 실험한다:

1. DNAMicroarray칩을 얻으십시요  

현재,50,000DNA에 조사는 로봇식 인쇄에 의하여25X75mm활주의 위에 더럽힐 수 있는다. 이 고밀도 배열 접근 (예를들면Affymetrix배열)을 사용하여 전체 인간 게놈 상보를 배열하는것은 이렇게 가능하다.

있있던oligosDNAs의 명료한 반점의 수천은 실리콘, 나일론 장, 유리 슬라이드에 위치하는 모체 플래트홈에 인쇄된다.

2. (RT-PCR)DNA종합을 사용하여RNA견본의Cy3과Cy5레테르를 붙임

2개 이상 견본에서RNA은 비교된다.  각 견본에서RNA은DNA(무료한DNA)에RT-PCR을 사용하여 베끼는 반전 이다. DNA은 다르게 (빨강과 녹색) 착색되는Cy3과Cy5에 2개의 다른 형광성 염료에, 레테르를 붙인다.

3. DNA의 교잡은DNA배열에 시험한다

DNA조사는microarrayDNA에 교배시킨다. DNA배열은 그때 세척된다.

4. 교잡 신호의 탐지

형광성 교잡 신호는 레이저confocal장치을 사용하여 검사되고 검출된다. 데이터는 걸러 가공해 이고.

5. DNAMicroarray데이터 분석

데이터 분석은DNAMicroarraybioinformatic공구 그리고/또한 화상 처리 소프트웨어을 사용하여 시행한다.

반점의 신호intesities은 표적mRNA견본의 농도와 상관된다. 관심사의 유전자가, 아래로 통제해 위로 통제되면 결정하기 위하여 데이터 광업은 통계적인 프로그램 및 산법을 사용하여 또한, 또는 변하지않게 지휘된다.

데이터는 데이타베이스을 사용하여 그때 편성된다. 함께의 유전자 주석은 데이터에 (유전자 존재론) 분석 그때,에 가 실행할 수 있어, (그룹 유사한 유전자 및 통로) 분석, 및 통로의 분석 및 유전자의 통신망을 송이를 이른.