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蛋白質は欠ける:

蛋白質Microarrays は解決で現在の固定された捕獲の分子およびターゲット分子が付いているプロダクトの形成に頼るあらゆるligand 結合の試金に基づかせていることができる。これらの試金は蛋白質microarray チップにminiturized 、置いたある場合もある。

蛋白質のmicroarrays は今核酸蛋白質、蛋白質蛋白質、ligand 受容器、薬剤蛋白質ターゲット、およびenzyme-substrate の相互作用の調査の可能な未来のアプリケーションのために非常に普及するようになっている。

タイプの蛋白質Microarray のための捕獲の分子は欠ける。他の分子との蛋白質の相互作用を分析するためには、蛋白質のmicroarrays は様々なタイプの蛋白質のmicroarray 試金の捕獲の分子として機能するためにスライドの表面で固定する分子を有することができる。

microarray 抗体

図1 は共通蛋白質のアレイ、microarray 抗体を説明する。抗体はスライドガラスに斑点を付けられる。Cy3 及びCy5 と分類される蛋白質が付いている2 つのセルlysates は蛋白質のアレイに解決として(例えば、常態対癌) 追加される。シグナルは2 つのシグナルから検出される。データは各点の抗体が結合している蛋白質を染め分類したかどの位の計算され分析を許可する。この情報は1 つが蛋白質の表現が調整される癌でまたは変わらずに調整されるどうか定めるようにする。

 

proteinarray 捕獲の分子

図2 。a) 抗原抗体の相互作用のmicroarray 分析に基づいている蛋白質のアレイを示す。抗原はスライドガラスに斑点を付けられる。抗原へ付けられた縛り、示されている蛍光シグナルを出す抗体(それから検出することができるかどれがアレイの点からように黄色い星) 。

b) サンドイッチimmunoassays かとして行為どれ点で構成される蛋白質のmicroarray 示す。抗体はチップに斑点を付けられ、セルlysate か解決はスライドに加えられる。無指定の結合を除去するために抗体はより遅い洗浄の解決と、incubated 。形作られるサンドイッチ複合体は点からの探索可能なシグナルを出す。

c) 蛋白質が蛋白質チップに斑点を付けられるところでmicroarray 蛋白質蛋白質の相互作用蛋白質、および分類された蛋白質はチップに追加され、結合し、相互に作用するかもしれないどこで定めるためにincubated 。探索可能なシグナルは結合の点から出る。

d) 核酸蛋白質の相互作用のアレイ、(ここにDNA 蛋白質の相互作用チップ) 。DNA のような核酸はスライドガラスに斑点を付けられる。これは例えばtranscriptional の結合サイトであることができる。 解決のfluorescently 分類されたDNA 結合のトランスクリプション要因のような蛋白質はチップに追加され、アレイでincubated 。探索可能なシグナルは蛋白質が結合するDNA の点から出る。

e) 一組のligands 及びあなた受容器を縛りに見つけたいと思ってもらえば表示されるように受容器ligand 蛋白質チップを使用できる。  受容器蛋白質はスライドガラスで斑点を付けられる。Fluorescently によって分類されるligands はチップに追加される。受容器へのligand の不良部分により蛋白質がligand の縛りをした) 相互作用の点を正確に示す探索可能なシグナルの放出を引き起こす(すなわち。

f) 酵素subrates の特定性1 のためにテストすることはmicroarray enzyme-substrate 蛋白質を用いることができる。このチップは酵素が区切られるdescrete のnano 井戸で構成される。基板はnano 井戸に追加され、シグナルの放出はnano 井戸から酵素機能のために試金するために検出される。

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