ProteinMicroarrays können auf jeder möglicher ligand-bindenen Probe basieren, die auf der Anordnung des Produktes mit einem stillgestellten Sicherungsmolekül und einem Zielmolekül beruht, die in der Lösung vorhanden sind. Diese Proben können auf ein Protein Microarraychip miniturized und platziert werden.

Protein Microarrays werden jetzt zu ihren möglichen zukünftigen Anwendungen in der Studie des Nukleinc$säureproteins, des Proteinproteins, des Ligandempfängers, des Drogeprotein Ziels und der Substratinteraktionen sehr populäres passendes.

Typen der Sicherungs-Moleküle für Proteinmicroarray-Chips. Um Proteininteraktionen mit anderen Molekülen zu analysieren, können Protein Microarrays verschiedene Typen der Moleküle haben, die auf der Plättchenoberfläche stillgestellt werden um zu dienen als Sicherungsmoleküle in der Protein Microarrayprobe.

Abbildung 1 veranschaulicht die geläufigste Proteinreihe, den Antikörper Microarray. Antikörper werden auf einen Objektträger beschmutzt. Zwei Zelle lysates mit den Proteinen, die mit Cy3 und Cy5 beschriftet werden (z.B., Krebs gegen Normal) werden als Lösung auf die Proteinreihe hinzugefügt. Signale werden von den zwei verschiedenen Signalen entdeckt. Daten werden berechnet, erlaubend eine Analyse von, wie viel Protein färben-beschriftete, das die Antikörper auf jedem Punkt binden. Diese Informationen lassen ein feststellen, ob der Proteinausdruck in Krebs oben-geregelt wird, unten-geregelt oder unverändert.

Abbildung 2. A) zeigt Proteinreihen, die auf Microarrayanalyse der Antigenantikörper Interaktionen basieren. Antigene werden auf Objektträger beschmutzt. Antikörper, die etikettierte Bindung zu den Antigenen sind und das Leuchtstoffsignal ausstrahlen (gezeigt wie der gelbe Stern) welches vom Punkt auf der Reihe dann entdeckt werden kann.

B) Zeigt einen Protein Microarray, der aus Punkten besteht, welche als Sandwich Immunoassays auftreten. Antikörper werden auf die Chips beschmutzt und Zelle lysate oder eine Lösung wird am Plättchen angewendet. Antikörper werden mit der Lösung, mit neuerer Reinigung ausgebrütet, um unspezifische Schwergängigkeit zu löschen. Die gebildeten Sandwichkomplexe strahlen ein nachweisbares Signal vom Punkt aus.

c) Ein Proteinprotein Interaktions-Protein Microarray, in dem Proteine auf ein Proteinchip beschmutzt werden und beschriftete Proteine werden dem Chip hinzugefügt und ausgebrütet, um festzustellen, wo sie binden und zusammenwirken können. Ein nachweisbares Signal wird von verbindlichen Punkten ausgestrahlt.

d) Nukleinc$säure-protein Interaktionsreihe, (hier ein DNA-Protein Interaktionschip). Nukleinsäuren wie DNA werden auf einen Objektträger beschmutzt. Diese konnte transcriptional verbindliche Sites zum Beispiel sein. Proteine wie Leuchtstoff beschriftete DNA-bindene Übertragungfaktoren in gelöster Form werden dem Chip hinzugefügt und ausgebrütet auf der Reihe. Ein nachweisbares Signal wird von den DNA-Punkten ausgestrahlt, in denen die Proteine binden.

e) Wenn Sie ein Set Ligands und Sie die Empfänger die Bindung zu finden wünschen lassen, können Sie ein EmpfängerLigandproteinchip benutzen, wie angezeigt.  Empfängerproteine werden auf Objektträgern beschmutzt. Leuchtstoff beschriftete Ligands werden dem Chip hinzugefügt. Das Binden von Ligand zu den Empfängern verursacht die Emission eines nachweisbaren Signals, das die zusammenwirkenden Punkte festlegt (d.h., denen Protein die Ligandbindung tat).

f) Zu auf Enzym-subrates Besonderheit man zu prüfen kann einen Substratprotein Microarray einsetzen. Dieses Chip besteht aus descrete Nanovertiefungen, in denen Enzyme gesprungen werden. Substrat wird in die Nanovertiefungen hinzugefügt und Signalemission wird von den Nanovertiefungen entdeckt, um für Enzymfunktion zu prüfen.

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